Retiran en Estados Unidos una popular marca de jabón por contener una bacteria que puede causar infecciones graves y hasta sepsis

Retiran del mercado jabones DermaRite . Un lote de estos populares jabones fueron retirados del mercado en Estados Unidos debido a la presencia de Burkholderia cepacia, una bacteria que puede provocar graves infecciones en personas con un sistema inmunitario debilitado.Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC en inglés) explica que “el complejo Burkholderia cepacia (Bcc) es un grupo de bacterias que se encuentran comúnmente en el suelo y el agua”. Los síntomas pueden ser variados, “desde asintomáticos hasta infecciones respiratorias graves, especialmente en pacientes con fibrosis quística u otras enfermedades pulmonares crónicas”. Sin embargo, las señales más comunes son fiebre y fatiga , añade el sitio especializado en temas de salud donde se advierte además que la forma de propagación es “con la exposición al agua, suelo o ambientes acuosos; contacto con superficies contaminadas; contacto con equipo contaminado; o transmisión de persona a persona, comúnmente en pacientes con fibrosis quísticas”.La industria DermaRite anunció el retiro voluntario de lotes específicos de sus productos en todo Estados Unidos, según publica Newsweek . Este retiro ocurre debido a que productos que se utilizan para el lavado de las manos y el cuidado de la piel como DermaKleen, Dermasarra, Kleenfoam y Perigiene podrían contener Burkholderia cepacia y provocar infecciones mortales como sepsis. “El complejo Burkholderia cepacia presente en estos productos puede provocar infecciones graves y potencialmente mortales. Los productos contaminados pueden ser utilizados por personas inmunodeprimidas o por quienes atienden a personas inmunodeprimidas”, dice el aviso de retiro publicado por DermaRite en su página web , aunque hasta la fecha la empresa no ha recibido informes sobre algún evento adverso.De acuerdo a la publicación de Newsweek , la empresa recomienda a los consumidores que hayan experimentado algún problema relacionado con el uso de estos productos a que se comuniquen con un médico. También pueden informar sobre algún evento adverso por medio de la página web www.fda.gov/medwatch/report.htm, descargar el formulario www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o llamar al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, completarlo y enviarlo a la dirección que figura en el formulario preimpreso, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178. (I)

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